在国内拥有一流的高新药物孵化基地—石药集团中央药物研究院，在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发中心和临床中心。 年研发投入约60亿元。目前已建立了拥有2000人的研发团队，包含千名硕士、博士等高学历人才， 并在创新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面，建立了完备的研发体系，跻身国内一流的研发型制药企业。
JMT203（GFRAL）
JMT106（GPC3/IFNa）
JMT206（ActRIIA/B）
JMT108（PD-1/1L-15）
米托蒽醌脂质体
多西他赛白蛋白
紫杉醇阳离子脂质体
伊立替康脂质体
SYH2071（LP（a））
SYHX1901（JAK/TYK）
普卢格列汀（DPP4）
SYH2039（MAT2A）
SYS6020(BCMA CAR-T)
SYS6063(CD19/BCMA CAR-T)
EGFR-ADC
ROR1-ADC
B7H3-ADC
PCSK9 siRNA
AGT siRNA
Lp(a) siRNA
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多种预防性或治疗性疫苗
奥曲肽流体晶注射液
棕榈酸帕利哌酮注射液
司美格鲁肽长效注射剂
醋酸亮丙瑞林缓释注射液
抗肿瘤
精神神经
心脑血管
消化与代谢
抗感染
自身免疫
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 心血管 | SYH2072 | 未控制高血压 | 临床一期 |
| 抗感染 | SYH2066 | RSV感染 | 临床一期 |
| 精神神经 | SYH2056 | 抑郁症 | 临床一期 |
| 消化代谢 | 盐酸羟钴胺注射液 | 甲基丙二酸血症 | 临床三期 |
| 精神神经 | 右美沙芬安非他酮缓释片 | 抑郁症 | 临床三期 |
| 心血管 | 缬沙坦马来酸左旋氨氯地平 | 高血压 | 临床三期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 临床一期 |
| 呼吸 | SYS2059 | 间质性肺疾病 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2045 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 临床一期 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 银屑病（Ⅲ期）、白癜风、斑秃 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1813 | 晚期实体瘤 | 临床三期 |
| 精神神经 | 阿姆西汀肠溶片 | 抑郁症 | 临床三期 |
| 消化代谢类 | 普瑞巴林缓释片 | 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 | 上市申请 |
| 消化代谢类 | 善泽平® | 2型糖尿病、2型糖尿病-复方制剂（三期）NDA | 上市 |
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | JMT103 | 批准上市：骨巨细胞瘤；在研：骨转移(Ⅲ期）、骨质疏松 | 上市 |
| 抗肿瘤 | JMT101 | 非小细胞癌/结直肠癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYSA1802 | 批准上市：晚期宫颈癌；在研：一线宫颈癌（Ⅲ期） | 上市 |
| 抗肿瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 临床三期 |
| 内分泌代谢 | 司美格鲁肽注射液（周制剂） | 2型糖尿病-NDA、减重（Ⅲ期） | 上市申请 |
| 普康安尼妥单抗（JSKN003） | HER2+乳腺癌(II期)、HER2低表达乳腺癌(II期)、卵巢癌(II期)、HER2+结直肠癌(Il期) | 抗肿瘤 | 临床三期 |
| 内分泌代谢 | SYH2082 | 减重 | 临床一期 |
| 内分泌代谢 | SYS2069 | 减重 | 临床一期 |
| 内分泌代谢 | JMT206 | 体重管理 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6090 | 恶性肿瘤 | 临床二期 |
| 肿瘤 | 安尼妥单抗 | 2L胃癌BLA、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新辅助(Ⅲ期) | 上市申请 |
| 自身免疫 | SYS6093 | 中重度哮喘（Ⅲ期）、慢性鼻炎伴鼻息肉（Ⅲ期）、COPD（Ⅲ期） | 临床三期 |
| 皮肤 | 度普利尤单抗 | 特应性皮炎 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6036 | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | JMT106 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6002 | 2L宫颈癌（Ⅲ期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYS6040 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6043 | 小细胞肺癌、妇科肿瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYS6041 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6005 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6023 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 消化代谢 | JMT202 | 降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平 | 临床二期 |
| 免疫 | 司库奇尤单抗 | 银屑病 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | JMT203 | 肿瘤恶病质 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突变型NSCLC（Ⅲ期），晚期实体瘤（Ⅱ/Ⅲ期）、2L EGFRwt NSCLC | 临床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利单抗 | 重症肌无力 | 上市申请 |
| 自身免疫 | 乌司奴单抗 | 银屑病 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 帕妥珠单抗 | 乳腺癌 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | JMT601 | NHL及其他血液肿瘤、膜性肾病（Ⅱ期） | 临床二期 |
| 自身免疫 | 奥马珠单抗 | 慢性自发性荨麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代谢类 | TG103 | 减重（BLA）、2型糖尿病（Ⅲ期） | 上市申请 |
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 精神神经 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M） | 精神分裂症 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 | NMPA批准上市：PTCL；在研：NMOSD（二期） | 上市 |
| 抗肿瘤 | 伊立替康脂质体注射液 | NMPA批准上市：1L/2L胰腺癌；FDA审批：2L胰腺癌 | 上市 |
| 消化代谢 | 阿瑞匹坦注射液 | 预防术后恶心呕吐 | 上市申请 |
| 心脑血管 | 氯维地平乳状注射液 | 高血压急症 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 奥曲肽长效注射液 | 肢端肥大症、胃肠胰神经内分泌瘤(三期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 西罗莫司（白蛋白结合型） | PEcom 、HR+/HER2-乳腺癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型） | 晚期乳腺癌 | 上市申请 |
| 抗感染等 | 注射用两性霉素B脂质体 | NMPA批准上市：侵袭性真菌感染；FDA审批：侵袭性真菌感染； | 上市 |
| 抗肿瘤 | 多西他赛（白蛋白结合型） | 胃癌、胰腺癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 | 老年初治高危继发性AML | 临床二期 |
与全球生物制药领导者阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，以利用石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。
石药集团与Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议
石药集团已与全球生物制药领导者AstraZeneca订立战略研发合作协议，以利用本集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台，发现和开发新型口服小分子候选药物。
石药集团与CIPLA USA, INC.就伊立替康脂质体注射液在美国的商业化订立之独家许可协议 。
石药巨石与Radiance Biopharma就抗体偶联药物SYS6005在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大的开发及商业化订立独家授权协议。
石药集团与阿斯利康签订了独家授权协议，以在全球范围内开发、制造及商业化本集团的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。
石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司订立独家授权许可协议，以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003，该产品用于治疗肿瘤相关适应症。
石药集团巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。
石药集团巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就本集团创新（同类首创）的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。
石药集团取得康宁杰瑞其KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。
向美国Flame Bioscience公司授出本集团候选药物NBL-015（抗Claudin 18.2单克隆抗体）及两款将利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华外地区的独家权利。
集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。
石药上海已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家产品授权及商业化。
石药集团附属公司上海润石医药科技将获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发及商业化授权。上海润石将负责该等产品临床前及临床实验、产品批准申请、生产及商业化，上海药物研究所须提供必要的技术支援。
石药集团欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的产品转让。
双方达成战略合作协议，共同组建合资公司，联合开发海和生物旗下5个新药项目，加速产品商业化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇痛药物、新型抗生素等领域。
集团全资附属公司石药集团欧意药业有限公司已与杭州英创医药科技有限公司订立协议，内容有关杭州英创开发的5个小分子化合物的合作开发和战略合作。
集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议，以2.53亿人民币收购永顺科技全部已发行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗之新型单克隆抗体研发业务
通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权，通过武汉友芝友开发抗癌双特异性抗体，扩大石药集团在生物制药药物市场地位。
与Verastem订立独家产品特许及合作协议，内容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发及商业化的事宜。
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